Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Composición:
Cada 100 g. de talco contiene:
Undecilenato de Zinc 20.0 g.
Ácido Undecilénico 2.0 g.
Presentación
Frasco 40 g / Frasco 100 g
Frasco 200 g / Sachet x 10 g
Registro Sanitario
INVIMA 2010 M.003107 R3
Indicaciones terapéuticas
Antimicótico cutáneo Neofungina talco es un antimicótico indicado en padecimientos causados por dermatofitos, levaduras y mohos, como las dermatomicosis agudas y crónicas, dermatofitosis y micosis superficiales. Tiene acción de amplio espectro contra bacterias. Sus principales indicaciones son: tiña pedís (pie de atleta), micosis de pliegues cutáneos, micosis interdigitales.
Vía de administración Tópica (Externa)
Farmacocinética y farmacodinamia
El ácido Undecilénico y el Undevcilenato de Zinc contenidos en NEOFUNGINA TALCO tienen propiedades fungistáticos, fungicidas frente a los hongos del género Trychophyton, Epidermophyton, Microsporum, teniendo menor actividad contra Candida albicans; ejercen también cierta acción bacteriostática y bactericida sobre estafilococos SP y estreptococos SP que son comunes en las infecciones de la piel secundarias a las micosis cutáneas. La absorción por la piel del ácido Undecilenico, es mínima, por lo que los niveles plasmáticos no son detectables por métodos habituales; por mantenerse tópicamente ayudan a controlar la sintomatología de la micosis como por ejemplo el prurito y los malos olores producidos por la fermentación bacteriana.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Venta libre
Composición
Cada 100 g. de Ungüento contiene:
Undecilenato de Zinc 20.0 g.
Ácido Undecilénico 5.0 g.
Presentación
Tubos colapsibles: 20 g, 30 g y 40 g.
Registro Sanitario
INVIMA 2015 M-003159 R4
Indicaciones Terapéuticas
Antimicótico cutáneo
Neofungina ungüento ha sido desarrollado con miras a satisfacer las exigencias de los tratamientos antimicóticos y antibacterianos de diversa etiología y localización, especialmente cuando se requiere de acción fungistática y fungicida seguro. Indicado para la tiña pedís (pie de atleta).
Vía de administración Tópica (Externa)
Farmacocinética y farmacodinamia
El ácido Undecilénico, Undecilenato de Zinc contenidos en NEOFUNGINA UNGÜENTO tienen propiedades fungistáticas, fungicidas frente a los hongos del género Trychophyton, Epidermophyton, Microsporum, teniendo menor actividad contra Candida albicans; ejercen también cierta acción bacteriostática y bactericida sobre Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes que son comunes en las infecciones de la piel secundarias a las micosis ¬cutáneas. La absorción por la piel del ácido Undecilenico, es mínima, por lo que los niveles plasmáticos no son detectables por métodos habituales; por mantenerse tópicamente ayudan a controlar la sintomatología de la micosis como por ejemplo el prurito y los malos olores producidos por la fermentación bacteriana.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Venta libre
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Cada 100 g. de Ungüento contiene:
Undecilenato de Zinc 20.0 g.
Ácido Undecilénico 5.0 g.
Tubos colapsibles: 20 g, 30 g y 40 g.
INVIMA 2015 M-003159 R4
Antimicótico cutáneo
Neofungina ungüento ha sido desarrollado con miras a satisfacer las exigencias de los tratamientos antimicóticos y antibacterianos de diversa etiología y localización, especialmente cuando se requiere de acción fungistática y fungicida seguro. Indicado para la tiña pedís (pie de atleta).
Vía de administración Tópica (Externa)
El ácido Undecilénico, Undecilenato de Zinc contenidos en NEOFUNGINA UNGÜENTO tienen propiedades fungistáticas, fungicidas frente a los hongos del género Trychophyton, Epidermophyton, Microsporum, teniendo menor actividad contra Candida albicans; ejercen también cierta acción bacteriostática y bactericida sobre Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes que son comunes en las infecciones de la piel secundarias a las micosis ¬cutáneas. La absorción por la piel del ácido Undecilenico, es mínima, por lo que los niveles plasmáticos no son detectables por métodos habituales; por mantenerse tópicamente ayudan a controlar la sintomatología de la micosis como por ejemplo el prurito y los malos olores producidos por la fermentación bacteriana.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Venta libre
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Composición
Cada tableta contiene:
Decualinio Cloruro 0.250 mg
Benzocaína 15.0 mg
Vía de administración
Oral
Presentación
Dispensador con 50 sobres por una tableta.
Cajas x 10 Tab y cajas x 60 Tab.
Registro Sanitario
INVIMA 2016 M-007547 R3
Indicaciones Terapéuticas
Prevención y tratamiento de infecciones de la boca, faringe, garganta y amígdalas. Empleado cuando se requiere un rápido alivio en infecciones de la garganta. Anestésico bucofaríngeo.
Farmacocinética y farmacodinamia
El cloruro de decualinio es un agente antiinfeccioso y antiséptico perteneciente a la clase de compuestos cuaternarios de amonio. Mecanismo de acción. El cloruro de decualinio es una sustancia con actividad superficial. El principal mecanismo de acción es el aumento en la permeabilidad de las células bacterianas y la pérdida subsiguiente de su actividad enzimática, lo cual finalmente trae como resultado la muerte de la célula bacteriana. El cloruro de decualinio presenta una actividad bactericida rápida.
Contiene benzocaína, con actividad anestésica local y rápido inicio de acción. La benzocaína disminuye la permeabilidad de la membrana a los iones sodio a nivel de las terminales nerviosas de las mucosas, ocasionando un bloqueo reversible de la conducción nerviosa, produciendo de esta manera un efecto anestésico. Debido a su reducida solubilidad acuosa, la benzocaína presenta una muy baja absorción y por consiguiente, un bajo riesgo de toxicidad a las dosis recomendadas.
De acción bacteriostática, bactericida y antiséptica, con la presencia de un anestésico bucofaríngeo que produce alivio en los dolores de garganta.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Venta libre
Composición
Cada tableta contiene:
Decualinio Cloruro 0.250 mg
Benzocaína 15.0 mg
Vía de administración
Oral
Presentación
Dispensador con 50 sobres por una tableta.
Cajas x 10 Tab y cajas x 60 Tab.
Registro Sanitario
INVIMA 2016 M-007547 R3
Indicaciones Terapéuticas
Prevención y tratamiento de infecciones de la boca, faringe, garganta y amígdalas. Empleado cuando se requiere un rápido alivio en infecciones de la garganta. Anestésico bucofaríngeo.
Farmacocinética y farmacodinamia
El cloruro de decualinio es un agente antiinfeccioso y antiséptico perteneciente a la clase de compuestos cuaternarios de amonio. Mecanismo de acción. El cloruro de decualinio es una sustancia con actividad superficial. El principal mecanismo de acción es el aumento en la permeabilidad de las células bacterianas y la pérdida subsiguiente de su actividad enzimática, lo cual finalmente trae como resultado la muerte de la célula bacteriana. El cloruro de decualinio presenta una actividad bactericida rápida.
Contiene benzocaína, con actividad anestésica local y rápido inicio de acción. La benzocaína disminuye la permeabilidad de la membrana a los iones sodio a nivel de las terminales nerviosas de las mucosas, ocasionando un bloqueo reversible de la conducción nerviosa, produciendo de esta manera un efecto anestésico. Debido a su reducida solubilidad acuosa, la benzocaína presenta una muy baja absorción y por consiguiente, un bajo riesgo de toxicidad a las dosis recomendadas.
De acción bacteriostática, bactericida y antiséptica, con la presencia de un anestésico bucofaríngeo que produce alivio en los dolores de garganta.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Venta libre
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Composición
Cada 100 ml contiene:
Bencidamina hidrocloruro 150 mg, Excipientes CSP 100 ml.
Presentación
Frasco PET verde con bomba dosificadora x 120 mL
Registro Sanitario
INVIMA 2023M-0018230-R1
Indicaciones terapéuticas
La Bencidamina actúa como antiinflamatorio y analgésico. La actividad es debida a su acción antagonista sobre las aminas vasoactivas, estabilizando las membranas celulares y lisosómicas e inhibiendo las prostaglandinas que intervienen en los procesos inflamatorios.
Inhibe el proceso inflamatorio en distintas etapas de la cascada, logrando su
evolución y facilitando la regresión del mismo. La actividad de la Bencidamina es debida a su acción antagonista sobre las aminas vasoactivas, estabilizando las membranas celulares y lisosómicas e inhibiendo las prostaglandinas que
intervienen en los procesos inflamatorios. Como ocurre con los agentes
antiinflamatorios no esteroides, el mecanismo de acción es el común a todos ellos de inhibición enzimática de las ciclooxigenasa en la cascada biosintética de las prostaglandinas. La Bencidamina presenta un mecanismo de acción diferente a los AINEs convencionales, ya que no inhibe la síntesis de las prostaglandinas, sino que actúa desde el inicio del proceso inflamatorio, protegiendo la membrana celular, con lo que logra un efecto estabilizador de membrana eritrocito, lo que se explica por su alta afinidad por las membranas en general inhibir la cadena respiratorio de los monocitos humanos estimulados, inhibir la liberación de enzima lisosómicas de neutrófilos humanos, con lo que inhibe indirectamente la formación de radicales libres de oxígeno, los cuales, es bien sabido que se forman principalmente por la acción de estos neutrófilos en el proceso inflamatorio. El efecto antiinflamatorio de la Bencidamina solución bucal y spray, se debe a su capacidad de estabilizar (proteger) la membrana celular. Por otro lado, las elevadas concentraciones locales que alcanzan ambas presentaciones, les confieren además acción analgésica, anestésica y antiséptica. La molécula de Bencidamina, presenta una estructura química muy lipofílica, lo que explica las altas concentraciones que alcanza en el tejido lesionado.
Indicaciones y posología
Hipersensibilidad a la bencidamina o a cualquiera de los componentes de la formulación, evitar contacto con los ojos, no debe ser ingerido. No aplicar sobre heridas abiertas o piel eccematosas. No se recomienda el uso de benciodamina durante el embarazo.
Venta libre
Composición
Cada tableta contiene:
Benzocaína 10 mg
Cloruro de Cetilpiridinio 1,4 mg
Excipientes c.s.
Presentación
Caja por 10, 50, 60 y 100 tabletas. Tabletas empacadas en foil trilaminado papel/aluminio/polietileno. Disponible en sabores frutos rojos, miel limón, menta, cereza y naranja miel.
Registro Sanitario
INVIMA 2014M-0015350
Indicaciones terapéuticas
BUCOSEPTOL N es un antiséptico y anestésico bucofaríngeo indicado para el alivio temporal del dolor y de las irritaciones menores de la boca y la garganta.
La Benzocaína actúa como anestésico local de superficie. Su acción se produce mediante el bloqueo reversible de la iniciación y conducción de los impulsos nerviosos, al disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones de sodio. De esta manera estabiliza la membrana e inhibe la fase de despolarización, ocasionando un bloqueo de la conducción nerviosa y proporcionando alivio local del dolor.
La Benzocaína presenta baja solubilidad y se absorbe lentamente a través de las membranas mucosas, favoreciendo su acción tópica. El inicio de su acción anestésica se presenta aproximadamente entre los 30 y 60 segundos y su efecto tiene una duración aproximada de 10 a 15 minutos.
El Cloruro de Cetilpiridinio es un antiséptico perteneciente al grupo de los compuestos de amonio cuaternario, con propiedades surfactantes catiónicas. Presenta actividad bactericida frente a diversos microorganismos Gram positivos y Gram negativos, además de actividad antimicótica y frente a algunos virus.
Su principal sitio de acción es la membrana celular de los microorganismos, donde produce alteraciones en la permeabilidad. Su mecanismo de acción incluye la ruptura de la membrana celular, la desnaturalización de proteínas y la inhibición de procesos enzimáticos, contribuyendo así a su efecto antiséptico.
La combinación de Benzocaína y Cloruro de Cetilpiridinio proporciona una acción anestésica local y antiséptica bucofaríngea, ayudando a aliviar temporalmente el dolor y las molestias asociadas a irritaciones menores de la boca y la garganta, infecciones leves, lesiones mecánicas ocasionadas por dentaduras mal ajustadas, oclusiones traumáticas, úlceras tipo aftas, gingivitis aguda y crónica y dolor relacionado con infecciones leves de la garganta.
Indicaciones y posología
Vía de administración: bucal.
Niños de 6 a 12 años: dejar disolver lentamente en la boca 1 tableta cada 3 o 4 horas, sin sobrepasar 4 tabletas al día.
Adultos y niños mayores de 12 años: dejar disolver lentamente en la boca 1 tableta cada 3 o 4 horas, sin sobrepasar 8 tabletas al día.
Hipersensibilidad a la Benzocaína o antecedentes de alergia a anestésicos de superficie. No utilizar en caso de antecedente de alergia al Cloruro de Cetilpiridinio. No administrar a niños menores de 6 años. No utilizar durante el embarazo y la lactancia. No administrar por más de 2 o 3 días.
Este producto contiene Benzocaína y puede causar metahemoglobinemia. Se debe suspender su uso y consultar inmediatamente al médico ante la presencia de piel, uñas o labios pálidos, grises o azulados, dificultad para respirar, dolor de cabeza, mareo, náuseas, fatiga o aumento de la frecuencia cardíaca.
Venta libre
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Principios activos
Cada 100 g. de crema vaginal contiene Clotrimazol 2 g. Excipientes c.s.p. 100 g
Presentación
Caja con 1 tubo laminado en aluminio por 20g. Contiene 3 aplicadores vaginales desechables.
Registro Sanitario
INVIMA 2019M-0018952
INVIMA 2012DM-0024703
Mecanismo de acción y farmacocinética
El Clotrimazol es un antifúngico derivado del grupo del imidazol. El Clotrimazol impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del ergosterol. La inhibición de la síntesis del ergosterol provoca la alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática, dando lugar a un cambio en la permeabilidad de la membrana que finalmente provoca la lisis celular. El Clotrimazol es un antifúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.
Indicaciones Terapéuticas
Antimicótico de uso vaginal. Vía de Administración: Vaginal. Administración y Posología: Intravaginal: 100 mg de clotrimazol (equivalente a llenar el aplicador con crema vaginal al 2%), depositar profundamente en la vagina el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5g), antes de acostarse, durante tres días consecutivos. Contraindicaciones y Advertencias Hipersensibilidad al medicamento.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al Clotrimazol o a cualquier otro componente del producto.
Venta libre
Es un medicamento.
No exceder su consumo.
Leer indicaciones y contraindicaciones.
Si los síntomas persisten, consultar al médico.
Cada 100 g. de crema vaginal contiene Clotrimazol 2 g. Excipientes c.s.p. 100 g
Caja con 1 tubo laminado en aluminio por 20g. Contiene 3 aplicadores vaginales desechables.
INVIMA 2019M-0018952
INVIMA 2012DM-0024703
El Clotrimazol es un antifúngico derivado del grupo del imidazol. El Clotrimazol impide el crecimiento de hongos actuando a nivel de la síntesis del ergosterol. La inhibición de la síntesis del ergosterol provoca la alteración estructural y funcional de la membrana citoplasmática, dando lugar a un cambio en la permeabilidad de la membrana que finalmente provoca la lisis celular. El Clotrimazol es un antifúngico de amplio espectro, con actividad in vitro e in vivo, frente a dermatofitos, levaduras y mohos.
Antimicótico de uso vaginal. Vía de Administración: Vaginal. Administración y Posología: Intravaginal: 100 mg de clotrimazol (equivalente a llenar el aplicador con crema vaginal al 2%), depositar profundamente en la vagina el contenido de un aplicador lleno (aproximadamente 5g), antes de acostarse, durante tres días consecutivos. Contraindicaciones y Advertencias Hipersensibilidad al medicamento.
Hipersensibilidad al Clotrimazol o a cualquier otro componente del producto.
Venta libre
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